Инициация приема бупренорфина в стандартной и высокой дозе в отделении неотложной помощи (ENVISION): протокол рандомизированного клинического исследования.
Emergency Department-initiated standard versus high-dose buprenorphine induction (ENVISION): a randomised clinical trial protocol.
Протокол многоцентрового рандомизированного двойного слепого клинического исследования ENVISION. В исследование планируется включить 360 пациентов с умеренным и тяжелым опиоидным расстройством, обратившихся в отделения неотложной помощи. Пациенты будут рандомизированы для получения стартовой дозы бупренорфина 8 мг или 24 мг. Первичная конечная точка — доля пациентов, начавших лечение опиоидной зависимости в течение 10 дней после рандомизации. Вторичные конечные точки включают оценку влечения, симптомов отмены и употребления нелегальных опиоидов.
Вывод
Проспективных исследований, сравнивающих стандартную и высокую дозу бупренорфина при инициации терапии в условиях неотложной помощи, ранее не проводилось. Данное РКИ восполнит этот пробел и определит оптимальную стратегию инициации бупренорфина у пациентов с опиоидным расстройством в условиях скорой помощи.
18+Для специалистов в области психического здоровья. Сайт предназначен исключительно для профессионалов (врачей, исследователей, ординаторов). Ни одно из опубликованных данных не является руководством к диагностике, назначению или изменению терапии. Решения о лечении принимаются лечащим врачом на основе полного клинического обследования.
Оборот веществ. На сайте упоминаются наркотические и психотропные вещества, оборот которых в Российской Федерации ограничен и контролируется. Любое их использование без назначения врача и вне установленного правового поля является нарушением законодательства РФ. Сайт не пропагандирует и не рекомендует незаконное употребление упомянутых веществ.
Мы используем Яндекс.Метрику для сбора статистики. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных.
