Sci.Psync
PMID: 422472792026-06-01
Johnson M, Aceves Baldo P, Arbe EJ Clin PsychiatryIreland

Ингаляционный мебуфотенин (GH001) для взрослых пациенток с послеродовой депрессией: открытое клиническое исследование фазы 2a

Inhaled Mebufotenin (GH001) for Adult Patients With Postpartum Depression: A Phase 2a Open-Label Clinical Trial.
В открытом исследовании фазы 2a с участием 10 женщин с послеродовой депрессией ингаляционный мебуфотенин (GH001) показал быстрое и значительное улучшение симптомов. Уже через 2 часа после последней дозы в первый день все пациентки достигли ремиссии. К 8-му дню средний балл по шкале MADRS снизился на 35,4 пункта. Препарат хорошо переносился, наиболее частым побочным эффектом была головная боль.
Вывод
Ингаляционный мебуфотенин (GH001) обеспечил быстрое наступление ремиссии у всех 10 пациенток с послеродовой депрессией уже в первый день лечения, с устойчивым эффектом до 8-го дня. Препарат продемонстрировал приемлемый профиль безопасности без серьёзных нежелательных явлений.
серотонинергическийдепрессивные-симптомы5-ht2aоткрытое-исследованиепослеродовая-депрессиямебуфотенинgh001доказательство-концепции

18+ Для специалистов в области психического здоровья. Сайт предназначен исключительно для профессионалов (врачей, исследователей, ординаторов). Ни одно из опубликованных данных не является руководством к диагностике, назначению или изменению терапии. Решения о лечении принимаются лечащим врачом на основе полного клинического обследования.

Оборот веществ. На сайте упоминаются наркотические и психотропные вещества, оборот которых в Российской Федерации ограничен и контролируется. Любое их использование без назначения врача и вне установленного правового поля является нарушением законодательства РФ. Сайт не пропагандирует и не рекомендует незаконное употребление упомянутых веществ.

Мы используем Яндекс.Метрику для сбора статистики. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных.