Гуманизированная нокаут-ин мышиная модель мутации PSEN1 V97L из крупной китайской родословной болезни Альцгеймера выявляет раннее нейровоспаление
A Humanized Knock-in Mouse Model of the PSEN1 V97L Mutation from a Major Chinese Alzheimer's Disease Pedigree Reveals Early Neuroinflammation.
Создана новая мышиная модель с введением человеческой мутации PSEN1 V97L методом нокаут-ин. У мышей в возрасте 4 месяцев обнаружено раннее нейровоспаление в виде активации микроглии и M1-поляризации без амилоидной патологии. К 8 месяцам развиваются когнитивные нарушения, потеря дендритов и повреждение миелина, также без амилоидных бляшек. Модель демонстрирует, что мутация PSEN1 V97L запускает нейровоспаление до появления когнитивных симптомов.
Вывод
Гуманизированная нокаут-ин модель с мутацией PSEN1 V97L показывает, что нейровоспаление предшествует когнитивным нарушениям и развивается независимо от амилоидной патологии. Это делает модель пригодной для изучения ранних механизмов болезни Альцгеймера и тестирования противовоспалительной терапии до появления деменции.
18+Для специалистов в области психического здоровья. Сайт предназначен исключительно для профессионалов (врачей, исследователей, ординаторов). Ни одно из опубликованных данных не является руководством к диагностике, назначению или изменению терапии. Решения о лечении принимаются лечащим врачом на основе полного клинического обследования.
Оборот веществ. На сайте упоминаются наркотические и психотропные вещества, оборот которых в Российской Федерации ограничен и контролируется. Любое их использование без назначения врача и вне установленного правового поля является нарушением законодательства РФ. Сайт не пропагандирует и не рекомендует незаконное употребление упомянутых веществ.
Мы используем Яндекс.Метрику для сбора статистики. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных.
